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寻找失眠基因
新闻来源：    点击数：2672    更新时间：2017-12-28 15:40:22    收藏此页
有些人，无论用什么办法，只要没到凌晨，就始终无法入睡——并且他们通常得比一般人晚起，否则总会觉得没有休息好。这些夜猫子或许患有一种常见的失眠症，即睡眠相位后移综合症（delayed sleep phase disorder,DSPD）。研究表明，这种症状至少具有一定程度的遗传性。近期，纽约洛克菲勒大学的研究人员还发现了一种基因突变，或许可以解释究竟是什么导致了这种带来诸多不便的睡眠作息。

当然，睡眠相位后移综合症并不会对所有患者造成困扰：如果患者的职业是酒保或音乐家，那么他/她也许永远不会去问诊或寻求治疗，该研究的主要负责人Alina Patke称。Patke是洛克菲勒大学的一位睡眠研究人员，她认为自己也是一个夜猫子，但她的体内并不含这种突变。不过，对于大多数其他人而言，尤其是大学生及上班族，这种病症或许等同于折磨。新研究重点调查了一位46岁的女性，她从出生就一直面临着睡眠问题。“通常她会在凌晨2点或3点入睡，有时甚至到早上5点或6点才入睡，”Patke说。

研究人员让这名女性在一间没有钟表也没有窗户的房间里生活了14天。结果发现，她产生可诱导睡眠的褪黑激素的时间，比以往参加类似研究的人晚了5至7个小时，并且她的睡眠呈奇怪的碎片状态，有时仅仅只是小睡。研究团队对她的DNA进行了分析，发现一种名为Cry1的基因中存在突变，在她那些具有睡眠问题的家人体内也存在这种突变。Cry1基因编码的一种蛋白，会抑制两种主要的生物钟蛋白[CLOCK和BMAL，这两种生物钟蛋白会在白天激活大量基因（包括一些与不眠有关的基因）]的功能。这一突变导致了Cry1蛋白的部分结构缺失，从而使其能更有效地抑制CLOCK和BMAL。研究团队筛选了一个遗传数据库，发现另有39个人体内存在这种突变。并且他们当中绝大多数的就寝和起床时间都非常晚。

加利福尼亚大学圣迭戈分校的荣誉退休教授丹尼尔·克里普克（Daniel Kripke，未参与这项研究）是一位研究睡眠的精神病学家，他指出，在针对某一特性与基因突变的关联的研究中，并没有发现这种突变与睡眠相位后移综合症存在任何关系。不过他也表示，相关论文确实提供了令人信服的证据，证明上述突变或许是部分人群出现睡眠失调的原因。
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